CMDE|眼科超声乳化和玻璃体切除设备及附件注册技术审查指导原则-征求意见
政策速递 器审中心发布「外周血管支架系统」注册审查指导原则（征求意见稿），包涵适用范围，注册审查要点等
器审中心发布颅内弹簧圈注册审查指导原则（征求意见稿）
器审中心发布三项产品注册审查指导原则，速戳了解——有创血压监护、有创压力传感器、无创血糖监测产品
刚刚！器审中心公开征求4项医疗器械注册审查指导原则意见——包括「颅内取栓支架、体外膜肺氧合系统、弹簧圈系统、面部注射填充材料」
「人工智能」辅助检测医疗器械（软件）临床评价注册审查指导原则
器审中心发布介入式人工心脏用于高危PCI的临床评价简介及审评关注点
刚刚，国家器审中心发布公开征求《医疗器械临床试验质量技术规范》《体外诊断试剂临床试验质量技术规范》2项行业标准意见的通知。
